Препарат Реагіла призначений для лікування шизофренії у дорослих пацієнтів¹ .

Пацієнтам необхідно призначати терапію з урахуванням їх стану і провідних симптомів захворювання. Це означає, що підбір дози препарату Реагіла та вибір стратегії переходу на застосування карипразину здійснюється персонально для кожного хворого на шизофренію.

Необхідна ретельна оцінка стану пацієнта й уточнення усіх фармакологічних характеристик антипсихотика, який хворий вже приймає.

Після оцінки даних клінічних випробувань, інформації про переносимість та дієвість карипразину, були схвалені дози препарату Реагіла в діапазоні 1,5 мг-6 мг на добу¹.

Препарат Реагіла випускається у 4 різних дозуваннях: 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг, 6 мг¹.

Рекомендована початкова доза препарату Реагіла становить 1,5 мг один раз на добу¹. необхідності доза препарату може бути збільшена. Оптимальний крок – 1,5 мг/добу, до досягнення максимальної дози 6 мг/добу¹.

Препарат Реагіла призначений для перорального застосування і приймається один раз на добу, незалежно від вживання їжі¹. Препарат слід приймати щодня у зручний час, але в одні й ті ж години. Пацієнта слід проінформувати про те, що препарат Реагіла може мати стимулюючу або седативну дію¹. Такі властивості можуть стати визначальними при виборі часу прийому даних ліків.

Діюча речовина препарату Реагіла – карипразин – має два фармакологічно активні метаболіти, дезметилкарипразин (DCAR) та дидезметилкарипразин (DDCAR), які мають схожу з карипразином дію. Загальна експозиція (сума карипразину та метаболітів DCAR і DDCAR) досягає 50% від експозиції у рівноважному стані приблизно через 1 тиждень щоденного застосування, а 90% від експозиції у рівноважному стані досягаються через 3 тижні. У рівноважному стані експозиція дидезметилкарипразину приблизно в 2-3 рази перевищує експозицію карипразину, а експозиція дезметилкарипразину становить приблизно 30% експозиції карипразину¹.

При лікуванні пацієнтів карипразином ефективний період напіввиведення має більше значення, ніж кінцевий період напіввиведення. Ефективний період напіввиведення становить приблизно 2 доби для карипразину та дезметилкарипразину, 8 діб – для дидезметилкарипразину або приблизно 1 тиждень для загального карипразину.

 
Загальна концентрація карипразину в плазмі крові поступово знижується після припинення або перерви в прийомі препарату. Концентрація загального карипразину в плазмі крові знижується на 50% приблизно через 1 тиждень, і більше ніж на 90% приблизно через 3 тижні після закінчення прийому¹.

Таким чином, якщо досягнуто стійкої концентрації карипразину в плазмі крові, то пропуск одного прийому препарату, швидше за все, не може вплинути на зміну симптомів шизофренії. Пацієнтам не слід приймати подвійні дози для поповнення пропущених доз¹.

Інструкція для медичного застосування препарату (Реагіла® УКР: UA/17545/01/01, UA/17545/01/02, UA/17545/01/03, UA/17545/01/04 від 12.08.2019). З інструкцією можна ознайомитися на сайті: